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細(xì)菌鑒定藥敏分析儀

簡(jiǎn)要描述:HX-21 細(xì)菌鑒定藥敏分析儀適用于對(duì)病原微生物進(jìn)行種類鑒定和體外抗生素敏感試驗(yàn)、分析。菌種庫2000種以上,可鑒定臨床致病菌550種以上、測(cè)試200種以上藥物的敏感性,做到細(xì)菌鑒定的自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和藥物試驗(yàn)的定量化。

  • 產(chǎn)品型號(hào):HX-21
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2025-08-13
  • 訪  問  量:493

產(chǎn)品概述

品牌其他品牌價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類別國產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥,綜合

        X-21 細(xì)菌鑒定藥敏分析儀適用于對(duì)病原微生物進(jìn)行種類鑒定和體外抗生素敏感試驗(yàn)、分析。菌種庫2000種以上,可鑒定臨床致病菌550種以上、測(cè)試200種以上藥物的敏感性,做到細(xì)菌鑒定的自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化和藥物試驗(yàn)的定量化。

       檢測(cè)原理:數(shù)值分類原理,激光比色比濁法。儀器自動(dòng)檢測(cè)細(xì)菌生化反應(yīng)的顏色變化,鑒定出細(xì)菌的結(jié)果;自動(dòng)檢測(cè)細(xì)菌在含不同濃度藥物培養(yǎng)基內(nèi)的生長(zhǎng)情況,判斷其***低抑菌濃度(MIC值),判定抗生素敏感性。激光法是目前穩(wěn)定性,準(zhǔn)確性的檢測(cè)方法,也是國際上的方法。

      檢測(cè)過程:自臨床標(biāo)本分離的菌株,被制備成菌懸液,加入到試劑板中后,置于35℃培養(yǎng)箱中孵育6-24小時(shí)。試劑板中組合有細(xì)菌鑒定模塊及藥敏試劑模塊,檢驗(yàn)系統(tǒng)根據(jù)指令自動(dòng)檢測(cè)試劑板,并記錄下每個(gè)微孔的光譜值及吸光度值,分析系統(tǒng)自動(dòng)處理接受到的信息,鑒定出細(xì)菌的種類及給出藥敏試驗(yàn)結(jié)果,通過打印機(jī)輸出標(biāo)準(zhǔn)化報(bào)告單。

      質(zhì)控:系統(tǒng)內(nèi)設(shè)自動(dòng)質(zhì)控功能,確保質(zhì)控結(jié)果的準(zhǔn)確性,質(zhì)控查詢方便。

      加樣方式:配有連續(xù)可調(diào)12道菌液加樣器,定量自動(dòng)滴加菌液功能。比其他廠家和進(jìn)口的單道加樣器快12倍,這是國際上的。

     細(xì)菌鑒定統(tǒng)計(jì)和趨勢(shì)報(bào)告:可按照不同項(xiàng)目(如菌種、標(biāo)本、病區(qū)、藥物等)進(jìn)行陽率統(tǒng)計(jì)和趨勢(shì)分布報(bào)告,完成流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)。

     藥敏試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)和趨勢(shì)報(bào)告:可按照不同項(xiàng)目(如菌種、標(biāo)本、病區(qū)、藥物等)進(jìn)行耐藥性統(tǒng)計(jì)和趨勢(shì)報(bào)告。

     專家系統(tǒng):可識(shí)別細(xì)菌的異常表型;能對(duì)耐藥試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行二次校驗(yàn),使藥敏報(bào)告更準(zhǔn)確、科學(xué),并對(duì)多重耐藥菌株提供藥物選擇提示。

     特殊耐藥機(jī)制分析:可檢測(cè)特殊耐藥機(jī)制耐藥菌株及超光譜β-內(nèi)酰胺酶陽性菌,如:MRSA、MRSCN、HLAR、ESBL等。

      院內(nèi)感染:系統(tǒng)可以有效幫助醫(yī)院監(jiān)測(cè)、控制院內(nèi)感染。

     操作與界面:儀器采用全中文操作界面,使用中文輸入和報(bào)告單。8類21種信息處理方式。

     檢測(cè)速度:全過程自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化,每小時(shí)可測(cè)80份以上標(biāo)本。

     穩(wěn)定性:HX-21細(xì)菌鑒定藥敏分析儀結(jié)構(gòu)科學(xué)、合理、實(shí)用,主要儀器零部件進(jìn)口,精心裝機(jī)、調(diào)試,其精度、穩(wěn)定性可保證。

     可靠性:系統(tǒng)操作方便,使用穩(wěn)定。細(xì)菌鑒定的一致性高達(dá)100%以上;藥敏試驗(yàn)結(jié)果符合率達(dá)99%以上。

     消耗品(試劑板):隨機(jī)體外診斷試劑板密封包裝,規(guī)格為5塊/盒,由96孔(8*12)的帶蓋塑料微孔板和包被的細(xì)菌鑒定/藥敏試驗(yàn)兩個(gè)體系構(gòu)成,至少包含24種生化反應(yīng)和0-90余種抗菌藥物(每種藥物含1-12個(gè)倍比稀釋濃度)。

     可按用戶特殊要求,專門訂制試劑板。



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